Американские ученые установили, что причиной широкого распространения диабета среди современных индейцев является рацион их предков, которые употребляли богатую клетчаткой пищу с низким содержанием жиров. В результате этого у индейцев закрепился генотип с так называемыми "экономными" генами, обуславливающими накопление жира в организме "про запас", для выживания в голодные времена.
Американские ученые установили, что причиной широкого распространения диабета среди современных индейцев является рацион их предков, которые употребляли богатую клетчаткой пищу с низким содержанием жиров. В результате этого у индейцев закрепился генотип с так называемыми "экономными" генами, обуславливающими накопление жира в организме "про запас", для выживания в голодные времена.
Международная группа ученых установила механизм, посредством которого клетки-предшественники нейронов подавляют рост глиальных опухолей головного мозга. Они доказали, что предшественники нейронов мигрируют к клеткам астроцитомы и высвобождают вещества, которые являются продуктами метаболизма жирных кислот (эндованилоиды). Эндованилоиды вызывают гибель раковых клеток.
Международная группа ученых установила механизм, посредством которого клетки-предшественники нейронов подавляют рост глиальных опухолей головного мозга. Они доказали, что предшественники нейронов мигрируют к клеткам астроцитомы и высвобождают вещества, которые являются продуктами метаболизма жирных кислот (эндованилоиды). Эндованилоиды вызывают гибель раковых клеток.
Европейское медицинское агентство (ЕМА) впервые разрешило регистрацию на территории Евросоюза препарата, предназначенного для генной терапии, сообщается в пресс-релизе организации. Окончательное решение о допуске лекарства на рынок будет принято Еврокомиссией.
Речь идет о созданном компанией UniQure препарате глибера (Glybera, alipogene tiparvovec), адресованном пациентам, страдающим от чрезвычайно редкого (один-два больных на миллион населения) наследственного заболевания - дефицита липопротеинлипазы (ЛПЛ).
Из-за мутации в гене, кодирующем ответственный за расщепление поступающих с пищей жиров ферментный белок ЛПЛ, он не вырабатывается в организме больных в нужном количестве. Такие пациенты вынуждены придерживаться очень строгой диеты с резким ограничением жиров. Малейшее отклонение от диеты ведет к опасному повышению уровня жиров в крови и, как следствие, воспалению поджелудочной железы. У некоторых больных угрожающие жизни приступы острого панкреатита случаются даже без нарушения диеты.
Глибера представляет собой генно-инженерную вакцину, с которой в организм поступает здоровая рабочая копия гена ЛПЛ, заменяющая дефектный участок. В качестве носителя выступает аденоассоциированный вирус (AAV), серотип 1, в геном которого внесен здоровый ген ЛПЛ. Особенностью AAV является его способность встраивать свой геном в геном клетки-хозяина. В первую очередь AAV инфицирует клетки мышечной ткани. Так как ЛПЛ синтезируется по большей части именно в мышечной ткани, однократная серия внутримышечных инъекций препарата глибера в бедро позволяет осуществить замену дефектного гена на его рабочую копию.
ЕМА, выдавая разрешение на регистрацию глиберы, оговорило, что ее применение возможно только в самых серьезных случаях и обязало компанию-производителя проводить мониторинг состояния пациентов и предоставлять соответствующую информацию агентству.
Заявка на регистрацию глиберы была подана в ЕМА еще в декабре 2009 года. Однако в июне 2011 года она была отклонена из-за негативной информации о последствиях применения препарата. В январе 2012 года Еврокомиссия обратилась в агентство с просьбой повторно рассмотреть этот вопрос, который и был, в конце концов, решен положительно.
Первой страной, разрешившей применение препаратов генной терапии, стал Китай. В октябре 2003 года там было получено разрешение на регистрацию гендицина, препарата для лечения эпидермоидного рака.
Европейское медицинское агентство (ЕМА) впервые разрешило регистрацию на территории Евросоюза препарата, предназначенного для генной терапии, сообщается в пресс-релизе организации. Окончательное решение о допуске лекарства на рынок будет принято Еврокомиссией.
Речь идет о созданном компанией UniQure препарате глибера (Glybera, alipogene tiparvovec), адресованном пациентам, страдающим от чрезвычайно редкого (один-два больных на миллион населения) наследственного заболевания - дефицита липопротеинлипазы (ЛПЛ).
Из-за мутации в гене, кодирующем ответственный за расщепление поступающих с пищей жиров ферментный белок ЛПЛ, он не вырабатывается в организме больных в нужном количестве. Такие пациенты вынуждены придерживаться очень строгой диеты с резким ограничением жиров. Малейшее отклонение от диеты ведет к опасному повышению уровня жиров в крови и, как следствие, воспалению поджелудочной железы. У некоторых больных угрожающие жизни приступы острого панкреатита случаются даже без нарушения диеты.
Глибера представляет собой генно-инженерную вакцину, с которой в организм поступает здоровая рабочая копия гена ЛПЛ, заменяющая дефектный участок. В качестве носителя выступает аденоассоциированный вирус (AAV), серотип 1, в геном которого внесен здоровый ген ЛПЛ. Особенностью AAV является его способность встраивать свой геном в геном клетки-хозяина. В первую очередь AAV инфицирует клетки мышечной ткани. Так как ЛПЛ синтезируется по большей части именно в мышечной ткани, однократная серия внутримышечных инъекций препарата глибера в бедро позволяет осуществить замену дефектного гена на его рабочую копию.
ЕМА, выдавая разрешение на регистрацию глиберы, оговорило, что ее применение возможно только в самых серьезных случаях и обязало компанию-производителя проводить мониторинг состояния пациентов и предоставлять соответствующую информацию агентству.
Заявка на регистрацию глиберы была подана в ЕМА еще в декабре 2009 года. Однако в июне 2011 года она была отклонена из-за негативной информации о последствиях применения препарата. В январе 2012 года Еврокомиссия обратилась в агентство с просьбой повторно рассмотреть этот вопрос, который и был, в конце концов, решен положительно.
Первой страной, разрешившей применение препаратов генной терапии, стал Китай. В октябре 2003 года там было получено разрешение на регистрацию гендицина, препарата для лечения эпидермоидного рака.
Организаторы отложили проведение конкурса на секвенирование геномов Archon Genomics X Prize, сообщает Science. Состязания биотехнологических компаний начнутся в сентябре 2013 года, а не в январе, как планировалось ранее.
Один из руководителей соревнований Грант Кампани (Grant Campany) рассказал, что старт конкурса был перенесен по просьбам его участников. Представители компаний-участниц считают, что им потребуется больше времени на подготовку к конкурсу, чтобы выполнить все его условия, касающиеся временных и финансовых затрат.
Кроме того, соревнования Archon Genomics X Prize пополнились еще одним участником. В состязании примет участие американская компания Ion Torrent. В отличие от других конкурсантов, для считывания фрагментов ДНК Ion Torrent использует химические реакции, а не свет.
Основатель компании Джонатан Ротберг (Jonathan Rothberg) заявил, что фирменный анализатор Ion Proton способен расшифровать геном одного человека за два часа. По словам Ротберга, в качестве пилотного проекта Ion Torrent секвенировала геномы 30 долгожителей, чей возраст превышает 100 лет.
Как сообщалось ранее, задачей претендентов на победу в Archon Genomics X Prize будет наиболее быстрая, точная и дешевая расшифровка геномов 100 долгожителей. Согласно условиям конкурса, стоимость расшифровки одного генома не должна превышать тысячу долларов, а общее время выполнения задания - одного месяца. При этом участники должны допустить не более одной ошибки на миллион нуклеотидов.
Организаторы отложили проведение конкурса на секвенирование геномов Archon Genomics X Prize, сообщает Science. Состязания биотехнологических компаний начнутся в сентябре 2013 года, а не в январе, как планировалось ранее.
Один из руководителей соревнований Грант Кампани (Grant Campany) рассказал, что старт конкурса был перенесен по просьбам его участников. Представители компаний-участниц считают, что им потребуется больше времени на подготовку к конкурсу, чтобы выполнить все его условия, касающиеся временных и финансовых затрат.
Кроме того, соревнования Archon Genomics X Prize пополнились еще одним участником. В состязании примет участие американская компания Ion Torrent. В отличие от других конкурсантов, для считывания фрагментов ДНК Ion Torrent использует химические реакции, а не свет.
Основатель компании Джонатан Ротберг (Jonathan Rothberg) заявил, что фирменный анализатор Ion Proton способен расшифровать геном одного человека за два часа. По словам Ротберга, в качестве пилотного проекта Ion Torrent секвенировала геномы 30 долгожителей, чей возраст превышает 100 лет.
Как сообщалось ранее, задачей претендентов на победу в Archon Genomics X Prize будет наиболее быстрая, точная и дешевая расшифровка геномов 100 долгожителей. Согласно условиям конкурса, стоимость расшифровки одного генома не должна превышать тысячу долларов, а общее время выполнения задания - одного месяца. При этом участники должны допустить не более одной ошибки на миллион нуклеотидов.
Группа ученых из Стэнфордского университета объявила об успешном завершении длившегося почти десятилетие процесса расшифровки полного генома сперматозоида. Геном человеческой половой клетки расшифрован впервые. Полученные данные, по мнению исследователей, позволяют по-новому взглянуть на механизмы мутации и рекомбинации генов, а также продвинуться в понимании причин мужского бесплодия.
Группа ученых из Стэнфордского университета объявила об успешном завершении длившегося почти десятилетие процесса расшифровки полного генома сперматозоида. Геном человеческой половой клетки расшифрован впервые. Полученные данные, по мнению исследователей, позволяют по-новому взглянуть на механизмы мутации и рекомбинации генов, а также продвинуться в понимании причин мужского бесплодия.
Четырехкомпонентное лекарство для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний успешно испытали на пожилых британцах. Как сообщает EurekAlert!, испытания комбинированного препарата Polypill специалисты Лондонского университета королевы Марии провели на базе Госпиталя Святого Варфоломея. Статья исследователей опубликована в журнале PLoS ONE.
Polypill представляет собой комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят амлодипин (расширяет сосуды, снижает артериальное давление), лосаратан (гипотензивное средство), гидрохлортиазид (мочегонный препарат с гипотензивным действием) и симвастатин (снижает выработку холестерина печенью).
В испытаниях препарата участвовали жители Великобритании старше 50 лет, у которых не было выявлено заболеваний сердечно-сосудистой системы. В течение трех месяцев половина участников ежедневно принимала Polypill, а другая часть добровольцев получала плацебо.
По результатам исследования, показатели систолического и диастолического артериального давления у получавших комбинированный препарат по сравнению с контрольной группой снизились на 12 и 11 процентов соответственно. Уровень холестерина в крови добровольцев, принимавших Polypill, сократился почти на 40 процентов.
Организаторы испытаний отметили, что полученные результаты соответствуют предварительным теоретическим расчетам эффективности Polypill. Один из создателей комбинированно лекарства сэр Николас Уолд (Sir Nicholas Wald) добавил, что назначение препарата половине всех британцев старше 50 лет позволит предотвратить около 94 тысяч инфарктов и инсультов в год.
Четырехкомпонентное лекарство для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний успешно испытали на пожилых британцах. Как сообщает EurekAlert!, испытания комбинированного препарата Polypill специалисты Лондонского университета королевы Марии провели на базе Госпиталя Святого Варфоломея. Статья исследователей опубликована в журнале PLoS ONE.
Polypill представляет собой комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят амлодипин (расширяет сосуды, снижает артериальное давление), лосаратан (гипотензивное средство), гидрохлортиазид (мочегонный препарат с гипотензивным действием) и симвастатин (снижает выработку холестерина печенью).
В испытаниях препарата участвовали жители Великобритании старше 50 лет, у которых не было выявлено заболеваний сердечно-сосудистой системы. В течение трех месяцев половина участников ежедневно принимала Polypill, а другая часть добровольцев получала плацебо.
По результатам исследования, показатели систолического и диастолического артериального давления у получавших комбинированный препарат по сравнению с контрольной группой снизились на 12 и 11 процентов соответственно. Уровень холестерина в крови добровольцев, принимавших Polypill, сократился почти на 40 процентов.
Организаторы испытаний отметили, что полученные результаты соответствуют предварительным теоретическим расчетам эффективности Polypill. Один из создателей комбинированно лекарства сэр Николас Уолд (Sir Nicholas Wald) добавил, что назначение препарата половине всех британцев старше 50 лет позволит предотвратить около 94 тысяч инфарктов и инсультов в год.
Аллергия на яичный белок у детей может быть практически побеждена путем очень постепенного, начиная с микродоз, введения этого продукта в рацион (метод оральной иммунотерапии). Таковы результаты исследования, проведенного командой ученых из пяти американских университетов под руководством Детского центра при университете Джона Хопкинса. Работа опубликована 19 июля в The New England Journal of Medicine.
Результаты, свидетельствующие о том, что оральная иммунотерапия, повышающая толерантность иммунной системы к аллергенам, эффективна при пищевой аллергии у детей, в частности, в случае аллергии на молоко и арахис, были получены в ходе предыдущих исследований группы, но они охватывали небольшое число участников и потому требовали подтверждения.
На этот раз метод оральной иммунотерапии был испробован на 55 детях в возрасте от пяти до 18 лет. 35 из них в течение трех лет ежедневно получали очень постепенно нарастающие дозы порошка из яичного белка, а 15 - плацебо. Еще пятеро участников были отстранены от эксперимента из-за возникших аллергических реакций.
По окончании этого срока у всех 35 участников, получавших белковый порошок, было констатировано значительное улучшение, чего нельзя было сказать о тех, кто получал плацебо. При этом 11 из них полностью избавились от аллергии на яйца - и через год после завершения эксперимента они могут употреблять в пищу этот продукт с любой частотой и в любых количествах без последствий для организма.
Остальные получили возможность употреблять в пищу яичные продукты, реагируя на них лишь в слабой степени, а иногда и совсем бессимптомно. В то же время, для поддержания достигнутого эффекта, им оказалось необходимо ежедневное минимальное присутствие в рационе блюд из яиц или их содержащих продуктов. В случае, если они отсутствовали в течение месяца, навык частично утрачивался.
Несмотря на убедительные результаты, авторы работы предупреждают, что оральная иммунотерапия - экспериментальный метод и должна проводиться только под наблюдением специалистов.
Аллергия на яичный белок у детей может быть практически побеждена путем очень постепенного, начиная с микродоз, введения этого продукта в рацион (метод оральной иммунотерапии). Таковы результаты исследования, проведенного командой ученых из пяти американских университетов под руководством Детского центра при университете Джона Хопкинса. Работа опубликована 19 июля в The New England Journal of Medicine.
Результаты, свидетельствующие о том, что оральная иммунотерапия, повышающая толерантность иммунной системы к аллергенам, эффективна при пищевой аллергии у детей, в частности, в случае аллергии на молоко и арахис, были получены в ходе предыдущих исследований группы, но они охватывали небольшое число участников и потому требовали подтверждения.
На этот раз метод оральной иммунотерапии был испробован на 55 детях в возрасте от пяти до 18 лет. 35 из них в течение трех лет ежедневно получали очень постепенно нарастающие дозы порошка из яичного белка, а 15 - плацебо. Еще пятеро участников были отстранены от эксперимента из-за возникших аллергических реакций.
По окончании этого срока у всех 35 участников, получавших белковый порошок, было констатировано значительное улучшение, чего нельзя было сказать о тех, кто получал плацебо. При этом 11 из них полностью избавились от аллергии на яйца - и через год после завершения эксперимента они могут употреблять в пищу этот продукт с любой частотой и в любых количествах без последствий для организма.
Остальные получили возможность употреблять в пищу яичные продукты, реагируя на них лишь в слабой степени, а иногда и совсем бессимптомно. В то же время, для поддержания достигнутого эффекта, им оказалось необходимо ежедневное минимальное присутствие в рационе блюд из яиц или их содержащих продуктов. В случае, если они отсутствовали в течение месяца, навык частично утрачивался.
Несмотря на убедительные результаты, авторы работы предупреждают, что оральная иммунотерапия - экспериментальный метод и должна проводиться только под наблюдением специалистов.
Зубные пломбы из композитных материалов на основе бисфенол-глицидилметакрилата негативно влияют на детскую психику. К такому выводу пришли американские ученые, изучая возможную связь между психическими проблемами у детей и материалами, применяемыми в стоматологии. Авторы предполагают, что обнаруженный эффект связан с выделением из пломбировочного материала бисфенола А.
Зубные пломбы из композитных материалов на основе бисфенол-глицидилметакрилата негативно влияют на детскую психику. К такому выводу пришли американские ученые, изучая возможную связь между психическими проблемами у детей и материалами, применяемыми в стоматологии. Авторы предполагают, что обнаруженный эффект связан с выделением из пломбировочного материала бисфенола А.
Ученым из США впервые удалось в реальном времени оценить нейрохимические процессы в головном мозге пациентов, проходящих глубокую электростимуляцию. В мозг добровольцев был введен миниатюрный датчик, регистрирующий изменения количества нейромедиаторов с помощью циклической полярографии и передающий данные по беспроводному каналу связи.
Ученым из США впервые удалось в реальном времени оценить нейрохимические процессы в головном мозге пациентов, проходящих глубокую электростимуляцию. В мозг добровольцев был введен миниатюрный датчик, регистрирующий изменения количества нейромедиаторов с помощью циклической полярографии и передающий данные по беспроводному каналу связи.
Ученый из США выяснил, что финастерид, используемый для лечения облысения, вызывает стойкое снижение либидо независимо от длительности приема. В исследовании приняли участие 54 мужчины, принимавшие указанный препарат. Американец отметил, что у большинства участников снижение половой функции развилось, несмотря на прекращение терапии облысения.
Ученый из США выяснил, что финастерид, используемый для лечения облысения, вызывает стойкое снижение либидо независимо от длительности приема. В исследовании приняли участие 54 мужчины, принимавшие указанный препарат. Американец отметил, что у большинства участников снижение половой функции развилось, несмотря на прекращение терапии облысения.
![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
branchandroot
