bogdan_63: (Default)
[personal profile] bogdan_63
Санкт-Петербург до конца 2012 года не получит федеральные субсидии для лечения детей с редкими (орфанными) заболеваниями, сообщает ИА Regnum. Чтобы обеспечить необходимыми препаратами 326 детей, городу придется выделить 500 миллионов рублей.

Минздрав уже предложил регионам в течение августа предоставить сведения о количестве детей, страдающих орфанными заболеваниями. На основе этих данных будет создан федеральный регистр "орфанных" больных.

В феврале 2012 года на сайте Министерства был опубликован список, включающий в себя 230 редких болезней. Считается, что эти заболевания являются жизнеугрожающими и приводящими к инвалидности. Весной ведомство официально признало жизнеугрожающими 24 из них. Региональные власти должны обеспечивать лекарствами пациентов, страдающих одним из этих заболеваний.

В 2011 году родители страдающего болезнью Хантера петербуржца Юры Веселова подали исковое заявление с просьбой обязать городской комитет здравоохранения пожизненно обеспечить ребенка бесплатным лекарством. Годовой курс необходимого ребенку препарата стоит 30 миллионов рублей. При этом периодически мальчик остается без жизненно необходимого лекарства.

Источник

December 2021

S M T W T F S
    1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031 

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Apr. 12th, 2026 08:16 am
Powered by Dreamwidth Studios