Выявлено связанное с дефицитом витамина B12 генетическое заболевание

[bogdan_63]

Международная группа ученых впервые выявила и описала генетическое заболевание, при котором нарушен процесс усвоения витамина B12, и установила причины его возникновения. Болезнь получила название cblJ-комбинированная гомоцистинурия и метилмалоновая ацидурия, а ее развитие оказалось связано с мутациями в гене, ответственном за транспортировку витамина в цитоплазму клетки.

Read more..., posted by rss-2-lj gateway, Date: 'Tue, 28 Aug 2012 19:42:00 +0400'