Генная терапия ВИЧ: на мышиной модели показана возможность полного удаления вируса из клеток

[bogdan_63]

Объединённая команда немецких учёных из научных центров Гамбурга и Дрездена продолжает совершенствовать и модифицировать один из методов генной терапии ВИЧ, предложенный ранее. Теперь от экспериментов на клеточных культурах исследователи перешли к опытам на мышах со своим новым препаратом.

Существующие лекарства сдерживают распространение ВИЧ, но не способны полностью вылечить пациента, поэтому требуют пожизненного приёма. Поскольку они недёшевы, обладают побочными эффектами и не всегда помогают, потребность в эрадикации (то есть полном удалении) вируса велика. Две основные проблемы эрадикации вируса — это его изменчивость и наличие резервуаров латентной («спящей») инфекции — главным образом, в Т-лимфоцитах памяти, но также и в центральной нервной системе и других органах.

Немецкие исследователи создают уникальный метод терапии, направленный на решение первой проблемы. Своей мишенью они выбрали не белки вируса, а наиболее консервативные регуляторные последовательности вирусного генома. Методом направленной молекулярной эволюции они изменили фермент рекомбиназу Cre из бактериофага (бактериофаг — вирус, поражающий бактерию) так, чтобы эта рекомбиназа была специфична к широкому спектру штаммов ВИЧ-1. Рекомбиназа избирательно вырезает последовательности ВИЧ из хромосом тех клеток, где присутствует её ген.

http://vrachirf.ru/concilium/25688.html